MD-NEURAL to wyrób medyczny stosowany w leczeniu bólów pochodzenia nerwowego, przeznaczony do podawania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Jego działanie wspomaga terapię bólu związanego z uciskiem nerwów, przewlekłym nerwobólem, neuralgią oraz bólem neurogennym spowodowanym kompresją korzeni nerwowych.
MD-NEURAL jest wyrobem medycznym stosowanym w bólach pochodzenia nerwowego.
Iniekcje MD-NEURAL mogą być podawane wyłącznie przez wykwalifikowany personel w prywatnych i państwowych placówkach medycznych.
Wskazania
MD-NEURAL może być stosowany niezależnie lub w skojarzeniu z innymi wyrobami medycznymi z tej samej serii, w celu dostosowania leczenia do sytuacji klinicznej.
jeśli konieczne jest wsparcie macierzy tkanki łącznej lub kiedy dąży się do spowolnienia fizjologicznego procesu starzenia, produkt MD-NEURAL można podawać w skojarzeniu z preparatami MD-MATRIX i MD-TISSUE.
Produkt może być również stosowany jako wsparcie mechaniczne w leczeniu następujących chorób:
Ból barku (w skojarzeniu z preparatem MD-NECK)
Ból neurogenny barku związany z uciskiem na korzenie nerwów szyjnych (w skojarzeniu z preparatem MD-NECK)
Przewlekły nerwoból międzyżebrowy (w skojarzeniu z preparatem MD-THORACIC)
Neuralgia po półpaścu (w skojarzeniu z preparatem MD-THORACIC lub MD-LUMBAR)
Nietypowe zapalenie nerwu twarzowego (w skojarzeniu z preparatem MD-NECK)
Ból nerwu trójdzielnego (w skojarzeniu z preparatem MD-NECK)
Ból stawu skroniowo-żuchwowego (w skojarzeniu z preparatem MD-NECK)
Ból neurogenny spowodowany uciskiem korzeni nerwów szyjnych, piersiowych, lędźwiowych i lędźwiowo-krzyżowych (odpowiednio w skojarzeniu z preparatem MD-NECK, MD-THORACIC, MD-LUMBAR I MD-ISCHIAL).
Schemat podawania może być różny, w zależności od potrzeb indywidualnych.
Sposób użycia
Protokół leczenia: 1-2 zabiegi raz w tygodniu przez 10 tygodni.
Metoda iniekcji okołostawowej: (miejsce wkłucia musi być sterylne; wprowadzić igłę na głębokość 2-4 mm).
W tym celu zaleca się wykorzystanie następujących materiałów i przyrządów:
Materiały do aseptycznego przygotowanie powierzchni skóry: sterylne rękawiczki, roztwór jodyny, roztwór alkoholu, sterylne gaziki, chlorek etylu w aerozolu do skóry
Igły: sterylne 27 G
Strzykawki: rozmiar 5 lub 10 ml, w zależności od objętości roztworu do wstrzyknięcia
Metoda iniekcji dostawowej:
W tym celu zaleca się wykorzystanie następujących materiałów i przyrządów:
Materiały do aseptycznego przygotowanie powierzchni skóry: sterylne rękawiczki, roztwór jodyny, roztwór alkoholu, sterylne gaziki, chlorek etylu w aerozolu do skóry.
Zaleca się zastosowanie znieczulenia miejscowego na skórze w okolicy wykonywania zabiegu.
Igły: sterylne 22 G
Strzykawki: rozmiar 2 ml, zgodnie z objętością roztworu do wstrzyknięcia
Przeciwwskazania
Brak zaobserwowanych przypadków nadwrażliwości na MD-NEURAL. Niemniej jednak, pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani próbie uczuleniowej polegającej na punktowym wstrzyknięciu 0,1 ml preparatu w okolice przedramienia lub ramienia, a następnie powinni być obserwowani przez 1 godzinę.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ból neurogenny wymaga diagnostyki różnicowej w celu wykrycia ewentualnego bólu trzewnego, bólu związanego z pierwotną lub przerzutową chorobą nowotworową.
Niewielkie zaczerwienienie w okolicy wkłucia może wynikać z mechanicznego skutku wprowadzenia igły lub z reakcji skóry.
Podanie preparatu może wywołać takie objawy jak pieczenie/ ból w miejscu iniekcji, które ustępują zwykle samoistnie w ciągu 5-10 minut po wykonanym zabiegu.
Oczyszczenie i odkażenie skóry są konieczne przed i po podaniu preparatu. Bakterie saprofityczne mogą spowodować utworzenie się ropnia w miejscu wkłucia.
Termin przydatności i przechowywanie
Chronić przed oddziaływaniem promieni słonecznych i zamarzaniem.
Warunki przechowywania i użytkowania: 2-30°C
PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI.
Nie używać po upływie terminu ważności. Termin ważności odnosi się do produktu przechowywanego w prawidłowych warunkach, w oryginalnym i nieuszkodzonym opakowaniu.
Produkt należy zużyć bezpośrednio po otwarciu.
Zalecenia w przypadku uszkodzenia sterylnych fiolek
Nie używać jeśli zamknięcie jest naruszone lub jeśli fiolka jest nieszczelna.
Zawartość fiolki musi zostać podana natychmiast po otwarciu.
Nie używać jeśli opakowanie jest uszkodzone.